طور فريق من كلية الكيمياء في جامعة وارسو للتكنولوجيا (PW) إجراءً جديدًا لتصميم الأدوية يمكن استخدامه عندما يتوفر القليل من البيانات التجريبية حول الآليات الجزيئية لمرض ما وطرق علاجه. تم نشر نتائج العمل في مجلة الهيكل الجزيئي الحيوي والديناميات.

وفقًا للجامعة، فإن الإجراء الذي تم تطويره هو نتيجة عمل الطالب ستانيسواف كولكزيك والدكتور ماريولا كوسزيتكووسكا-ستاوييسكا، أستاذة الهندسة في الجامعة.

يقول البروفيسور: “لقد استخدمنا طريقة تتضمن تصميم دواء بناءً على بنية البروتين الذي يتفاعل معه، مما يقلل من كمية البيانات التجريبية المطلوبة”.

تم دمج الطريقة الأولى مع طريقة ثانية باستخدام أجزاء هيكلية أصغر معروفة (نهج يعتمد على الشظايا). أدى هذا إلى تسريع عملية التصميم.

تضمنت المرحلة الثانية من الإجراء إعطاء الجزيئات المصممة مسبقًا أفضل الخصائص من وجهة نظر تطبيقاتها الطبية المحتملة، كما يوضح ستانيسواف كولتشيك. تم تنفيذ هذه المرحلة باستخدام خوارزمية حاسوبية خاصة.

اقرأ أكثر:

https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/07391102.2022.2110519?journalCode=tbsd20