يعمل علماء من قسم الأدوية في الجامعة الطبية في فروتسواف على إنشاء اختبار جيني لتقييم مخاطر الإصابة بالخرف. سوف يدعم الاختبار التشخيص الصحيح للخرف واختيار طريقة العلاج للمريض.

يتمثل افتراض المشروع، الذي يشارك في تمويله البرنامج التشغيلي الإقليمي لمنطقة سيليزيا السفلى، في إنشاء وتأكيد الفعالية التشخيصية للاختبار الجيني بما في ذلك تحليل 42 تعدد الأشكال الموجود في الجينوم البشري. فهي تؤثر على مخاطر الإصابة ببعض أمراض الخرف وتعديل الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية للأدوية المستخدمة في علاجاتها.

سوف يدعم الاختبار المطور التشخيص الصحيح للخرف والاختيار المناسب لنظام العلاج المصمم وفقًا لفيزيولوجيا الشخص المريض. سيعتمد الاختبار على تقنية PCR اللحظي. يتم تنفيذ المشروع بالاشتراك مع شركة أمبليكون.

أكثر:

https://www.umed.wroc.pl/content/badania-nad-testem-genowym-do-diagnostyki-chorob-otepiennych