ستنفذ جامعة جاجيلونيان كوليجيوم ميديكوم في كراكوف وجامعة سيليزيا الطبية وجامعة بوميرانيان الطبية وجامعة رزيسزو مشروعًا مشتركًا يهدف إلى تحديد مجموعة من الأطفال المصابين بالسمنة المرضية المحددة وراثيًا. كما سيشارك في المشروع متخصصون من ألمانيا.

يهدف مشروع “انتشار السمنة أحادية الجين بين الأطفال والمراهقين البولنديين المصابين بالسمنة المفرطة – دراسة سريرية وجينية بولندية ألمانية” إلى تطوير قاعدة بيانات للأطفال والمراهقين البولنديين المصابين بالسمنة المرضية وتوصيفهم السريري والكيميائي الحيوي والهرموني، وكذلك كاختبارات جينية لتقييم انتشار السمنة الوراثية.

سيخصص المركز الوطني للعلوم ما يقرب من 2 مليون زلوتي بولندي لتنفيذه.

وفقًا لمستشفى الأطفال الجامعي في كراكوف، في المشروع المخطط له لمدة 3 سنوات، يرغب الباحثون في تحديد ما يقرب من. 500 مريض تتراوح أعمارهم بين سنة واحدة و 18 سنة.