Ein Biotechnologieunternehmen aus Lublin hat bekannt gegeben, dass es erfolgreich die erste Phase der Herstellung eines polnischen Arzneimittels gegen COVID-19 abgeschlossen hat. Das Medikament wurde durch die Fraktionierung des Plasmas von genesenen COVID-19-Patienten und symptomfreien Personen hergestellt. Es soll nun klinischer Prüfung unterzogen werden — hat die Gesellschaft während einer Pressekonferenz an der Medizinischen Universität Lublin mitgeteilt.

Das Unternehmen Biomed Lublin S.A. erklärt, dass wenn alles nach Plan verlaufen wird, Polen schon in ein paar Monaten erstes Land in der Welt sein werde, das über ein wirksames Medikament, das das Virus neutralisieren kann, verfügen wird.

Auf der Grundlage der von Biomed Lublin entwickelten Technologie der Fraktionierung von Blutplasma hat die Gesellschaft einen Wirkstoff erhalten, dessen Aktivität und Wirkung in der Bekämpfung des Virus SARS-CoV-2 von einem Team unter der Leitung von Prof. Krzysztof Pyrć vom Kleinpolnischen Zentrum für Biotechnologie der Jagielonnen-Universität überprüft wurde. Das Team hat an diesem Projekt gemeinsam mit dem Institut für Hämatologie und Transfusionsmedizin gearbeitet — erklärt Piotr Fic, Vorstandsmitglied der Gesellschaft.

Es sind schon mehr als 3 Tausend Ampullen der Anti-SARS-CoV-2-Immunglobuline entstanden, die nach der Beendung der qualitativen Prüfung klinischen Tests in Lublin, Bytom, Białystok und Warschau unterzogen werden sollen.  

Eine Aktion der Gesellschaft Biomed kostete am Mittwochnachmittag, dem 23. September an der Warschauer Börse ca. 22 PLN. Am Ende letzter Woche waren dies noch 12 PLN.