El Dr. Michał Ponczek de la Facultad de Biología y Protección Ambiental de la Universidad de Łódź (UŁ), junto con científicos de Pakistán, desarrollaron un método para detectar inhibidores de la proteína PCSK9 que puede permitir el desarrollo de medicamentos más efectivos para la aterosclerosis. El mecanismo ha sido descrito en la revista PLOS ONE, informa el Centro de Promoción de la Universidad de Łódź.

La proproteína convertasa subtilisina / kexina tipo 9 (PCSK9) es una de las proteínas que contribuyen al colesterol alto y la aterosclerosis.

El artículo «Finding inhibitors for PCSK9 using computational methods» describe el método para encontrar posibles inhibidores de PCSK-9 mediante métodos computacionales (gracias a tecnologías informáticas avanzadas). Dichos compuestos químicos podrían convertirse en nuevos fármacos antiateroscleróticos en el futuro.

Como lo explica el Dr. Michał Ponczek, los inhibidores de PCSK-9 podrían reemplazar parcialmente a las estatinas conocidas desde hace mucho tiempo o usarse junto con ellas para prevenir el bloqueo de los vasos sanguíneos.

Más:
https://journals.plos.org/plosone/article/metrics?id=10.1371/journal.pone.0255523