Des chimistes de la Faculté des Sciences et de la Technologie de l’Université de Silésie ont mis au point une substance dont l’efficacité dans le traitement du cancer du côlon est plusieurs fois supérieure à celle de l’imatinib utilisé jusqu’à présent. Les auteurs de l’invention couverte par la protection du brevet sont le docteur ingénieur Jacek Mularski, le docteur Katarzyna Malarz et le Prof. Robert Musioł.

Le dérivé de styrylquinazolinone mis au point pourrait s’avérer particulièrement utile chez les patients en oncologie chez qui des dommages à la protéine p53 ont été détectés. Cette protéine est appelée le gardien du génome. Il est responsable, entre autres, de l’activation des mécanismes de réparation de l’ADN endommagé par la maladie.

Le traitement des patients diagnostiqués avec un cancer, dans lequel de tels dommages se produisent, est beaucoup plus difficile et est associé à un mauvais pronostic. Il est donc important de rechercher de nouveaux composés chimiques susceptibles d’avoir un effet bénéfique sur le déroulement du traitement.

Un nouveau dérivé de la styrylquinazolinone suscite de tels espoirs – peut-on lire sur le site web de l’université.