Des chercheurs associés à l’Université de Silésie à Katowice ont mis au point de nouveaux dérivés de la triapine et la manière de les obtenir. Ces composés sont caractérisés par des propriétés anticancéreuses intéressantes, car ils bloquent l’étape clé de la synthèse de l’ADN et arrêtent ainsi la réplication des cellules cancéreuses.

Les chimistes ont correctement modifié la structure de la triapine, grâce à laquelle ils ont reçu des composés qui peuvent être utilisés notamment dans le traitement du cancer colorectal. La solution a été brevetée – à lire sur le site web de l’université.

Les auteurs de l’invention sont des chimistes associés à la Faculté des Sciences Exactes et des Technologies de l’Université de Silésie à Katowice : le professeur Jarosław Polański, le docteur Marta Rejmund, le docteur ingénieur Kamila Gajcy, le docteur Monika Pyrkosz-Bulska, le docteur d’État Anna Mrozek-Wilczkiewicz, professeur à l’Université de Silésie, le docteur Katarzyna Malarz et le professeur Robert Musioł.