Инновационную клеточную терапию, которая позволит лечить врожденный иммунодефицит, хотят развивать ученые из трех академических центров: Медицинского университета Лодзи, Ягеллонского университета в Кракове и Вроцлавского технического университета под руководством проф. Войцеха Млынарского из Медицинского университета Лодзи. Они получили финансирование от Фонда польской науки в рамках программы TEAM-NET, осуществляемой за счет средств ЕС из Оперативной программы интеллектуального развития.

— Наша цель — разработать эффективный, простой и дешевый диагностический тест, который отличает нейтропению по генетическим причинам от негенетических. Мы также хотим найти новые, еще не обнаруженные гены, ответственные за врожденную нейтропению, — объясняет проф. Войцех Млынарски.

Исследователи возьмут костный мозг от пациентов с врожденной нейтропенией из которого они изолируют стволовые клетки крови. Затем в лаборатории они исправят генетические ошибки в стволовых клетках, а из «отремонтированных» стволовых клеток вырастят здоровые нейтрофилы. После проверки работоспособности этих нейтрофилов ученые попытаются ввести их пациентам.