Ученые Силезского университета в Катовице разработали новые производные триапина и метод их получения. Эти соединения обладают интересными противораковыми свойствами, поскольку они блокируют ключевой этап синтеза ДНК и, таким образом, останавливают репликацию раковых клеток.

Химики соответствующим образом изменили структуру триапина, благодаря чему получили соединения, которые можно использовать, в частности, при лечении рака толстой кишки. Решение уже получило патент.

Авторы изобретения — химики с факультета точных и технических наук Силезского университета в Катовице: проф. инж. Ярослав Полански, доктор Марта Реймунд, доктор инж. Камила Гайцы, доктор Моника Пыркош-Бульска, доктор Анна Мрозек-Вильчкевич, д-р Катаржина Малаж и проф. Роберт Мусиол.