卡托维兹西里西亚医科大学医学院生理学系的科学家们获得了超过一百万兹罗提的研究经费用来研究一种治疗青光眼的不朽蛋白质。

该疗法是向眼睛递送负责产生HuR蛋白以增加其在视网膜神经节细胞中的含量的额外基因。 HuR被称为不朽蛋白质，因为它以高浓度存在的细胞更能抵抗破坏性因素。

青光眼是一种慢性，神经退行性疾病，导致视网膜神经节细胞受损和视觉途径的更高水平。 未经处理可能导致完全和不可逆转的失明。 动物研究表明，在卡托维兹开发的方法可以显着减缓疾病的进展。