تلقى فريق بحثي من معهد الكيمياء العضوية في جامعة لودز التقنية (PŁ)، بقيادة الدكتورة غراتشينا ليسزكسيسكا

، تمويلًا من المركز الوطني للعلوم بمبلغ 1،783،934 زلوتي بولندي من برنامج أوبوس  22 لتحقيق المشروع : “التوليف والدراسات الهيكلية / الفيزيائية الحيوية لأوليجومرات mRNA / mt-tRNA النموذجية لتحديد دور النيوكليوسيدات المعدلة (m5C، hm5C، f5C، ca5C، m1G) في أمراض الترجمة والإنسان”.

يتطلع الباحثون لمعرفة كيف تغير النيوكليوسيدات المعيبة بنية وخصائص الحمض النووي الريبي المتقدري. هذا سيجعل من الممكن اكتشاف علاجات جديدة للبشر في المستقبل، في حين أن فهم آليات التعديل الأيضي في الخلايا السرطانية سيثبت أهميته في منع التسرطن.

يمكن أن يتسبب ظهور النيوكليوسيدات المسببة للأمراض في جزيئات الحمض النووي الريبي في الميتوكوندريا في حدوث خلل وظيفي شديد في الميتوكوندريا، وهي مراكز الطاقة في خلايانا. يؤدي تلفها إلى ظهور أعراض ارتفاع ضغط الدم ومرض السكري من النوع 2 واعتلال ليبر العصبي الوراثي في ​​العصب البصري (LHON).