Los científicos de tres centros académicos polacos, la Universidad Médica de Lodz, la Universidad Jaguelónica de Cracovia y la Universidad Tecnológica de Wroclaw, desarrollarán una terapia celular innovadora que permitirá el tratamiento de la inmunodeficiencia congénita. La investigación estará liderada por el Prof. Wojciech Młynarski de la Universidad Médica de Lodz.

La investigación recibió una subvención de la Fundación para la Ciencia Polaca en el marco del programa TEAM-NET, implementado con fondos de la UE del Programa Operativo de Desarrollo Inteligente.

“Nuestro objetivo es desarrollar una prueba de diagnóstico eficaz, simple y barata que diferencie la neutropenia asociada con patología genética de la causada por otros factores. También queremos identificar genes nuevos, todavía no descubiertos, responsables de la neutropenia congénita”, explica el Prof. Młynarski.

En el ámbito de la investigación, los científicos aislarán las células madre de la sangre de la médula ósea de pacientes con neutropenia congénita. Luego, en el laboratorio, repararán “errores” genéticos en células madre y, a partir de células reparadas, crecerán neutrófilos saludables. Después de verificar la eficiencia de estos neutrófilos, intentarán administrarlos a los pacientes.