Les scientifiques de trois centres universitaires souhaitent élaborer une thérapie cellulaire innovante pour traiter l’immunodéficience congénitale : l’Université de médecine de Łódź, l’Université Jagiellonne de Cracovie et la Polytechnique de Wrocław sous la direction du Professeur Wojciech Młynarski de l’Université de médecine de Łódź. La recherche a été cofinancée par la Fondation pour la science polonaise dans le cadre du programme TEAM-NET réalisé avec des fonds de l’UE au titre du programme opérationnel de développement intelligent.

Notre objectif est d’élaborer un test de diagnostic efficace, simple et bon marché qui différencie la neutropénie de la neutropénie non génétique pour des raisons génétiques. Nous voulons aussi trouver de nouveaux gènes, encore inconnus à ce jour, responsables de la neutropénie innée – explique le professeur Wojciech Młynarski.

Les scientifiques de patients atteints de neutropénie congénitale prélèveront la moelle osseuse dont ils isoleront les cellules souches sanguines. Ensuite, en laboratoire, ils répareront les erreurs génétiques qui se produisent dans les cellules souches et produiront des neutrophiles sains à partir des cellules souches réparées. Après avoir vérifié si ces neutrophiles sont fonctionnels, ils essaieront de les donner aux patients.