Un médicament potentiel dans la maladie de Huntington – Un brevet pour l’Université de Gdańsk

12.11.2020

Les chercheurs de la Faculté de Biologie de l’Université de Gdansk sont les auteurs de l’invention « 2 – isothiocyanate éthylbenzène pour le traitement de la maladie de Huntington ». Grâce à elle, il sera possible à l’avenir d’élaborer le premier médicament qui minimisera la cause de la maladie et ne se contentera pas de soulager ses symptômes, informe l’université.

L’essence de l’invention, déjà couverte par un brevet, consiste à utiliser un composé naturellement présent dans les plants de chou pour produire un médicament qui inhibe activement l’accumulation de dépôts de protéines anormaux – la cause de la maladie de Huntington. Les dépôts perturbent le bon fonctionnement des cellules nerveuses et entraînent leur mort, et le 2-isothiocyanate éthylbenzène empêche leur accumulation et accélère leur élimination.

La mort des cellules nerveuses est la principale cause de la neurodégénérescence dans la maladie de Huntington. Le composé développé préviendrait ou ralentirait le développement de la maladie. Le 2-isothiocyanate éthylbenzène est relativement sûr pour les autres cellules normales.

Pour en savoir plus : https://ug.edu.pl/news/pl/518/skuteczniejsze-leczenie-choroby-huntingtona-patent-dla-wydzialu-biologii-ug


Médecine et biotechnologie