Dr hab. Michał Ponczek z Wydziału Biologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego (UŁ), wspólnie z naukowcami z Pakistanu, opracował metodę wykrywania inhibitorów białka PCSK9, co może umożliwić opracowanie skuteczniejszych leków na miażdżycę. Mechanizm opisany został w czasopiśmie PLOS ONE – informuje Centrum Promocji UŁ.

Konwertaza proproteinowej subtilizyny/kexiny 9 (PCSK9) to jedno z białek przyczyniających się do podwyższonego poziomu cholesterolu i wystąpienia miażdżycy.

W pracy „Finding inhibitors for PCSK9 using computational methods” opisano metodę znajdowania metodami obliczeniowymi (dzięki zaawansowanym technologiom komputerowym) potencjalnych inhibitorów PCSK-9. Takie związki chemiczne mogłyby stać się w przyszłości nowymi lekami antymiażdżycowymi.

Jak wyjaśnia dr hab. Michał Ponczek, inhibitory PCSK-9 mogłyby częściowo zastąpić znane od dawna statyny lub być stosowane razem z nimi, tak aby zapobiegać zatorom naczyń krwionośnych, prowadzącym do śmiertelnych udarów i zwałów.

Więcej:
https://journals.plos.org/plosone/article/metrics?id=10.1371/journal.pone.0255523

jp