Dzięki badaniom zespołu naukowców z Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego (UWM) w Olsztynie jesteśmy bliscy zrozumienia tego, jak powstaje stwardnienie rozsiane (SM). To otwiera drogę do wytworzenia skutecznego sposobu jego zwalczania. Artykuł na ten temat ukazał się w amerykańskim „Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation”.

Autorami artykułu są naukowcy z UWM: prof. Krzysztofa Selmaj, kierownik Katedry Neurologii na Wydziale Lekarskim, prof. Marcin Mycko i dr Anna Żurawska przy współudziale prof. Raine z USA i Igora Selmaja z Centrum Neurologii w Łodzi.

Dotychczas przyczyny SM nie są dokładnie znane. Uważa się, że odpowiadają za to czynniki tak genetyczne, jak i środowiskowe. Od niedawna uważa się, że kluczową rolę w powstawaniu tej choroby odgrywają limfocyty B, które wykazują nadmierną aktywność i przyczyniają się do rozwoju charakterystycznych zmian w mózgu i w rdzeniu kręgowym.

Wykazaliśmy, iż odkryte przez nas 3 cyrkularne formy RNA mogą działać poprzez zmianę funkcji limfocytów B, a więc tych komórek, które są odpowiedzialne za występowanie SM. Nasze badania wskazały na molekularną przyczynę nadmiernej aktywacji limfocytów B w SM. To może mieć kapitalne znaczenie w rozwoju terapii hamujących funkcje limfocytów B, a w konsekwencji stwardnienia rozsianego- mówi prof. Marcin Mycko.

jp