Naukowcy z Uniwersytetu Śląskiego zaprojektowali nowe pochodne chinoliny, które mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu nowotworów okrężnicy i prostaty, a także białaczki szpikowej. Nowe związki i ich zastosowanie zostały objęte ochroną patentową – informuje uczelnia. 

Nowe pochodne chinoliny opracowane zostały przez dr. inż. Jacka Mularskiego, dr Katarzynę Malarz oraz prof. dr. hab. Roberta Musioła. Związki te służą do modulowania aktywności kinaz białkowych – dużej grupy enzymów odpowiedzialnych za regulację szeregu procesów i szlaków metabolicznych w komórkach ludzkich i zwierzęcych.

Tak zaprojektowane pochodne chinoliny mogą znaleźć zastosowanie w wytwarzaniu leków przeciwnowotworowych, służących leczeniu zwłaszcza raka okrężnicy, prostaty, a także białaczki szpikowej. Związki blokujące aktywność kinaz pozwalają bowiem otrzymać leki o wysokiej selektywności – zawarte w nich substancje aktywne docierają do komórek zmienionych chorobowo, nie szkodząc jednocześnie komórkom zdrowym.

 

jsz