Zespół naukowców z Instytutu Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk (PAN) w Warszawie, pod kierownictwem prof. dr hab. Doroty Gryko, opracował unikalną metodę przeprowadzenia reakcji chemicznych, w których tzw. naprężone reagenty udało się przekształcić w rodniki alkilowe. Sukces ten był możliwy, dzięki zastosowaniu, jako katalizatora reakcji, pochodnej witaminy B12 oraz zaprzężeniu do pomocy energii świetlnej. 

Wyniki tych eksperymentów, prowadzonych w ramach projektu TEAM 4/2017, finansowanego przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej, zostały opublikowane w czasopiśmie naukowym Journal of American Chemical Society.

Osiągnięcie to otwiera zupełnie nowe możliwości prowadzenia syntez związków organicznych w laboratoriach farmaceutycznych. Naukowcy przewidują, że dzięki temu możliwe będzie opracowanie nowych metod projektowania i produkcji innowacyjnych leków.

Obecnie w przemysłowej produkcji związków organicznych (m.in. na potrzeby branży chemicznej i farmaceutycznej) stosowane są toksyczne katalizatory, np. metale ciężkie. Efektem tego jest postępujące zanieczyszczenie środowiska. Celem projektu realizowanego w PAN jest zastąpienie toksycznych katalizatorów – nietoksyczną witaminą B12 lub jej pochodnymi.

jp