Chemicy z wydziału nauk ścisłych i technicznych Uniwersytetu Śląskiego opracowali substancję wykazującą kilkukrotnie lepszą skuteczność w leczeniu nowotworu okrężnicy niż stosowany dotychczas imatynib. Autorami wynalazku objętego ochroną patentową są dr inż. Jacek Mularski, dr Katarzyna Malarz oraz prof. dr hab. Robert Musioł.

Opracowana pochodna styrylochinazolinonu szczególnie dobrze może się sprawdzić w przypadkach pacjentów onkologicznych, u których stwierdzono uszkodzenie białka p53. Białko to nazywane jest strażnikiem genomu. Jest odpowiedzialne m.in. za aktywację mechanizmów naprawy DNA uszkodzonego w wyniku choroby.

Leczenie pacjentów ze zdiagnozowanymi nowotworami, u których dochodzi do takiego uszkodzenia, jest o wiele trudniejsze i wiąże się z gorszymi rokowaniami. Dlatego tak ważne jest poszukiwanie nowych związków chemicznych, mogących wpływać korzystnie na przebieg terapii. Nowa pochodna styrylochinazolinonu niesie ze sobą takie nadzieje – czytamy w serwisie uczelni.

 

jsz