Fizycy z Laboratorium Procesów Ultraszybkich Uniwersytetu Warszawskiego (UW), które działa na Wydziale Fizyki UW, pokazali, jak wykryć zmiany w strukturze DNA, które mogą być przyczyną chorób genetycznych. Wykorzystali do tego barwnik organiczny, laser oraz efekty oddziaływania światła z materią – informuje UW.
Praca naukowców opisująca to doświadczenie została opublikowana w „The Journal of Physical Chemistry Letters”.
W Laboratorium Procesów Ultraszybkich prowadzone są zaawansowane badania z zakresu optyki laserowej. Pracujący tam naukowcy koncentrują się m.in. na rozwijaniu czułych metod wykorzystujących barwniki organiczne i lasery. Barwniki pobudzane światłem laserowym pozwalają badać różne struktury materiałów biologicznych, takich jak DNA lub białka.
Wyniki tych prac mogą znaleźć zastosowanie w diagnostyce genetycznej lub diagnostyce chorób otępiennych. W przyszłości mogą służyć do wczesnego wykrywania tych chorób.
jp
