Spółka biotechnologiczna Biomed Lublin S.A. poinformowała, że z sukcesem zakończyła pierwszy etap produkcji polskiego leku na Covid-19. Powstał on w wyniku frakcjonowania osocza ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli koronawirusa bezobjawowo. Lek trafi do badań klinicznych – poinformowała spółka podczas konferencji prasowej, która odbyła się na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie.

Lubelska spółka deklaruje, że jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, Polska już za parę miesięcy będzie pierwszym krajem na świecie, posiadającym skuteczny lek „neutralizujący wirusa”.

W oparciu o posiadaną przez Biomed Lublin technologię frakcjonowania osocza ludzkiego spółka wytworzyła substancję czynną, która została przebadana na aktywność i skuteczność zwalczania wirusa SARS-CoV-2 przez zespół profesora Krzysztofa Pyrcia z Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, współpracującego przy projekcie z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii – powiedział Piotr Fic, członek zarządu lubelskiej spółki. 

Powstało ponad trzy tysiące ampułek Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2, które po zakończeniu wymaganych badań jakościowych zostaną przekazane do badań klinicznych w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie.

Jedna akcja Biomedu, po południu w środę 23 września, kosztowała na warszawskiej giełdzie około 22 zł, a jeszcze pod koniec ubiegłego tygodnia była wyceniana na 12 zł. 

jp