Ученые Центра наук о жизни и биотехнологий в Лукасевичах — Польском центре развития технологий (PORT) работают над терапией, которая может привести к прорыву в лечении серьезных заболеваний. Новейший подход к лечению болезни Хантингтона является предметом исследования доктора Агнешки Кшизосяк и возглавляемой ею исследовательской группы «Механизмы нейродегенерации».
Инновация в исследованиях заключается в использовании человеческих моделей, полученных от пациентов, в качестве альтернативы моделям на животных. Метод исследования, основанный на перепрограммировании не пораженных болезнью клеток (например, фибробластов в коже) в нейроны, был разработан профессором Эндрю Ю (США). Его инновационность проявляется в том, что он позволяет перепрограммировать клетки таким образом, что они отражают как генетический, так и эпигенетический фон заболевания.
Болезнь Хантингтона — редкое генетическое нейродегенеративное заболевание, которым страдают пять человек из каждых 100 000.
